Discriminación a personas que viven con VIH
Hola a todos.
Les comparto mi siguiente participación sobre el tema de la discriminación que sufren las personas que viven con VIH por parte del sector salud. Es algo irónico puesto que los trabajadores de la salud deberían ser los primeros en conocer todo sobre el virus. Sin embargo, el estudio y el punto de vist que les compartiré sugiere todo lo contrario, propiciando así agravar el tema del VIH.
El artículo principal con el que me basé se encuentra en la siguiente liga, pero quiero resaltar que no fue el único. Mis fuentes las verán al final.
Muchas gracias por su visita.
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I.
Caso elegido
Discriminación a pacientes con VIH
II.
¿Qué plantea el caso elegido?
El artículo habla de la
discriminación por parte del personal de la salud a las personas que viven con
VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El estudio presentado se realizó por
parte de la Organización Panamericana de la Salud, en el cual no solamente se
revelan las actitudes de los trabajadores de la salud hacia estos pacientes, sino
que también se menciona la discriminación que sufren los grupos estigmatizados.
Esta situación impacta de manera
directa sobre toda la sociedad porque la discriminación a los portadores del
virus genera temor al rechazo social, lo que implica también a que las personas
en general no quieran aplicarse las pruebas de detección.
El no aplicarse la prueba es ya un
factor que va en contra de los programas de erradicación porque este virus
ataca al cuerpo de forma silenciosa, es decir, los portadores pueden no tener
síntomas y sin embargo pueden transmitirlo (Hernández,
2018).
Otro impacto negativo que tiene la
discriminación a portadores del VIH es que tienen a deprimirse por el rechazo
social y esto implica a que no busquen apoyo o bien tengan efectos sobre su tratamiento
a causa del estrés (HIVinfo, 2021).
No obstante, la comunidad científica
ha logrado grandes avances en los estudios del VIH y desarrollado tratamiento
antirretroviral (medicamentos que detienen la replicación de los retrovirus[1]).
A pesar de esto último, el personal de la salud desconoce estos estudios y de
allí es que el estigma y discriminación social sigan latentes.
Sin embargo, hay buenas noticias,
puesto que el estudio informó que los conocimientos generales del virus están
compartiéndose logrando así la tendencia a una mejor respuesta por parte de la
comunidad médica, pero esto no significa que la discriminación desaparezca
porque no solamente bastará con divulgar esta información con la comunidad
médica, sino con toda la ciudadanía.
III.
¿Cuál es el derecho a la salud que se aborda o transgrede en el reporte,
documental o película analizada?
Principalmente la accesibilidad porque la
discriminación a los pacientes con VIH ya atenta contra este derecho.
También, tanto la disponibilidad como la calidad son
dos derechos que se merman porque el simple hecho de cometer discriminación
contra los pacientes, el personal de la salud no representa la calidad de su
servicio como el que se espera brinde a la sociedad. Es por ello que la
disponibilidad se ve directamente impactada.
Asimismo, podemos notar que el derecho a la
aceptabilidad se ve afectado porque cuando el personal de la salud comete actos
discriminatorios a cualquier persona con cualquier padecimiento está faltando a
la ética de su profesión y a la misma legislatura.
IV.
¿Qué dicen los organismos internacionales respecto del tema elegido?
Ya desde el año 2012 los
organismos internacionales unieron esfuerzos respecto a la propagación,
tratamiento y la no discriminación para personas que viven con el VIH y la
protección de sus derechos (OEA, 2012).
Todas ellas coinciden en metodologías
para abordar el estigma y la prevención, tales como[2]:
- preservativos masculinos y femeninos;
- pruebas de detección y asesoramiento sobre el VIH y las ITS;
- circuncisión quirúrgica masculina voluntaria;
- reducción de daños en los consumidores de drogas inyectables o que
consumen drogas por otras vías; y
- eliminación de la transmisión del VIH de la madre al niño.
V.
Cuáles son los argumentos a favor (cuando aplique).
Sencillamente no hay argumentos a favor de
la discriminación hacia las personas que viven con el VIH. Lo único que me
haría justificar esta situación es el desconocimiento del virus puesto que es
un factor que estimuló en su momento toda la psicosis cuando recién se
descubrió en el año 1981 (FIFARMA, 2020).
VI.
Cuáles son los argumentos en contra (cuando aplique).
Es un hecho que los actos
discriminatorios por parte del personal de la salud tienden a ser más vigilados
por parte de las autoridades y de los organismos internacionales. Sin embargo, en la actualidad ya no es admisible que
suceda este tipo de situaciones y más por parte del personal de la salud.
VII.
¿Apoyas o repruebas la práctica elegida? ¿Por qué?
Lo desapruebo, en definitiva. He
sabido sobre experiencias de esta índole y he escuchado comentarios
desagradables y para nada cercanos a la realidad.
Ya por sí mismo el acto de
discriminar es un hecho inaceptable, pero el presenciarlo o el saber que les ha
pasado a las personas de mi entorno me causa alzar la voz en su defensa.
Y sin ir muy lejos, en redes
sociales incluso podemos leer experiencias que sufren las personas que viven
con VIH por parte del sector salud y de la población en general.
¿Qué harías si estuvieras en una situación similar a la analizada? reflexiona
en torno a ello y una vez que investigues de qué se trata y cómo es visto,
plantéate preguntas en torno a qué harías si estuvieras frente a una situación
similar. Puedes agregar aquí los comentarios o preguntas que consideres
necesarios:
Me encuentro en una relación
serodiscordante y es por ello que tomé este caso. Lo que he sabido, escuchado y
visto sobre esto me ha impulsado a alzar la voz porque como mencioné
anteriormente, la desinformación es el principal incentivo para este tipo de
hechos.
Los avances médicos al día de hoy
son muy bastos, tal es el grado que desde ya hace unos años se logró detener la
replicación del virus y por ende una mejoría en la calidad de vida de los
portadores del VIH.
Hoy por hoy el vivir con VIH ya no
es sinónimo de estar desahuciado porque con los antirretrovirales se ha logrado
que la infección por VIH se trate de un padecimiento crónico.
Y ojo aquí, el VIH no es una
enfermedad y es algo que quiero señalar: dentro de las indicaciones de la
actividad está la siguiente pregunta “¿cómo tratarías
a una persona con SIDA?“ , que su bien está relacionada al VIH, es necesario destacar que el SIDA
(Síndrome de inmunodeficiencia adquirida) es el resultado de no tratar a la
infección del VIH, puesto que el virus destruye al sistema inmune del cuerpo y
posteriormente ocasiona SIDA.
Es por ello que es necesario
difundir y llevar en práctica una cultura de detección de enfermedades (cualquier
sea su medio). El VIH puede incluso no dar síntomas hasta por un periodo de 10
años (Planned
Parenthood, 2022), sin embargo, un portador asintomático puede
transmitirlo. Por tal razón, los organismos internacionales se han pronunciado
en la cultura de detección y prevención. Solo con estas pautas, la propagación
del virus se podrá llegar a erradicar (situación aún muy lejana), pero por lo
pronto, lo que si podemos hacer es evitar su propagación y difundir la
información sobre los estudios del VIH porque quienes portan el virus no son
para nada un peligro.
[1] El VIH es un tipo de
retrovirus. Los retrovirus son un virus que utiliza ARN como material genómico (NATIONAL HUMAN GENOME RESEARCH INSTITUTE, 2022)
[2] Recuperado del sitio WEB
de la Organización Mundial de la Salud
Referencias
FIFARMA. (2020). FIFARMA. Obtenido de
La historia de un virus: VIH y Sida:
https://fifarma.org/es/la-historia-de-un-virus-vih-y-sida/#:~:text=Han%20pasado%2040%20a%C3%B1os%2C%20aproximadamente,y%20se%20desconoc%C3%ADa%20la%20causa.
Hernández, P. (1 de Diciembre de 2018). Salamanca
24 horas. Obtenido de El SIDA, la enfermedad ‘silenciosa’ que se transmite
“por relaciones sexuales sin protección” y que está sufriendo un repunte:
https://www.salamanca24horas.com/local/sida-enfermedad-silenciosa-transmite-relaciones-sexuales-proteccion-esta-sufriendo-repunte_1268983_102.html#:~:text=En%20definitiva%2C%20%E2%80%9Cno%20hay%20ning%C3%BAn,saber%20que%20tiene%20el%20virus.
HIVinfo. (13 de Agosto de 2021). Obtenido de Vivir con el
VIH: https://hivinfo.nih.gov/es/understanding-hiv/fact-sheets/el-vih-y-la-salud-mental
NATIONAL HUMAN GENOME RESEARCH INSTITUTE. (12
de Septiembre de 2022). NIH. Obtenido de RETROVIRUS:
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Retrovirus
OEA. (25 de Julio de 2012). Más derechos para
más gente. Obtenido de Comunicado de prensa:
https://www.oas.org/es/cidh/prensa/comunicados/2012/095.asp
Organización Mundial de la Salud. (27 de Julio
de 2022). Infección por el VIH. Obtenido de
https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/hiv-aids
Organización Panamericana de la Salud. (2019).
El boletín informativo de la Organización Panamericana de la Salud.
Obtenido de https://www1.paho.org/Spanish/DD/PIN/ahora01_mar04.htm
Planned Parenthood. (2022). Planned
Parenthood. Obtenido de ¿Cuáles son los síntomas del VIH y del SIDA?:
https://www.plannedparenthood.org/es/temas-de-salud/enfermedades-de-transmision-sexual-ets/vih-sida/cuales-son-los-sintomas-del-vihsida#:~:text=Las%20personas%20que%20tienen%20VIH,s%C3%ADntomas%20hasta%20por%2010%20a%C3%B1os.
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